2022年ニュース
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お知らせ
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プレスリリース
健康経営に取り組む企業のパフォーマンス向上を目指してアイケアプログラムを提供 ―目の不調に伴うプレゼンティーイズムによる損失が従業員1人当たり約9,700円/月改善―
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ドライアイ治療用点眼剤「ジクアス®LX 点眼液3%」を日本で新発売 ― 製剤改良により点眼回数を1 日3 回に減らし、患者さんの負担を軽減 ―
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プレスリリース
山口一郎さん監修 数量限定オリジナルデザイン パッケージ の 目薬 サンテ FX LIMITED EDITIONが登場 2022年 11月 21日(月)全国の薬局・ドラッグストアで発売
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緑内障患者さんを対象とした点眼剤STN1013001(ラタノプロスト50μg/mLカチオニック乳化点眼剤)の承認申請を欧州医薬品庁(EMA)が受理
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眼科用VEGF阻害剤「アイリーア ®硝子体内注射液 40mg/mL」6つ目の適応症となる未熟児網膜症の適応追加承認を取得
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開放隅角緑内障・高眼圧症の患者さんを対象とした眼圧下降を目的とする点眼薬OMLONTI®(オミデネパグ イソプロピル点眼液0.002%)の米国食品医薬品局(FDA)承認を取得
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視覚障がいに関わる"壁"を溶かすプロダクトやサービスの新規事業創出を支援する「VISI-ONE アクセラレータープログラム」採択企業6 社を決定
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ドライアイ治療用点眼剤「ジクアスLX点眼液3%」の日本における製造販売承認を取得 ―製剤改良により点眼回数を1日3回に減らし、患者さんの負担を低減―
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緑内障・高眼圧症の患者さんを対象としたSTN1011700 / DE-117(一般名:オミデネパグ イソプロピル)の承認再申請を米国食品医薬品局(FDA)が受理
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Santenとアクチュアライズ フックス角膜内皮ジストロフィを対象とした第Ⅱ相臨床試験(前期第Ⅱ相試験 / POC試験、PHANTOM study)の患者登録を開始
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小児および成人の重症春季カタルの治療薬「Verkazia(シクロスポリン点眼液(III)」中国国家薬品監督管理局(NMPA)の承認を取得
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視覚障がいに関わる“壁”を溶かすプロダクトなどの新規事業創出を支援する「VISI-ONE アクセラレータープログラム」2022年2月28日(月)から募集開始
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「サンテFX×サカナクション オリジナルコラボケースキャンペーン 第2弾」 今回のデザインは、山口一郎さんが監修、世界的デザイナーとのコラボで実現 2022年1月7日(金)開始!